АЛГОРИТМ ДЕЙСТВИЙ ФЕЛЬДШЕРА-ЛАБОРАНТА ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ГЕМОСТАЗИОЛОГИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ НА КОАГУЛОМЕТРАХ «ACL 200»,
«Benk Elektronik», АГРЕГОМЕТРЕ «БИОЛА».
Процесс лабораторного анализа состоит из 3 этапов:
I. Преаналитический этап.
II. Аналитический этап.
III. Постаналитический этап.
I. ПРЕАНАЛИТИЧЕСКИЙ ЭТАП:
1. Вымыть руки с жидким мылом, вытереть индивидуальным поло-тенцем.
2. Надеть нестерильные нитриловые перчатки.
3. Включить бактерицидную установку «ДЕЗАР-5»,через 40 мин выключить, отметить время работы в журнал « Режим работы бактерицидной установки».
4. Включить центрифуги «MULTI CENTRIFUGE CM- 6M».
5. Проверить температурный режим в термостате, отметить данные температуры в журнал «Температурный режим термостата».
6. Проверить температурный режим в холодильнике, отметить данные в «Журнал регистрации температурного режима холодильника №2».
7. Обработать рабочий стол ветошью, смоченной в дезрастворе 0,1% «Хлормисепт-Р».
8. Подготовить рабочее место, условно разделив рабочую поверхность стола на «чистую» и «грязную» половины;
- на «чистой» половине разместить штатив с чистыми пробирками, кюветы, дозаторы, наконечники, маркер.
- на «грязной» половине разместить емкости для отходов «класса Б».
9. Достать реагенты из холодильника, поместить на рабочий стол (чистая зона). Проверить срок их годности. Провести процедуру приготовления реагентов в соответствии с инструкцией, прилагаемой к набору.
10. Включить анализатор «АСL 200».
11. Проверить наличие бумаги в термопринтере.
12. Ввести дату с клавиатуры в формате день, месяц, год (кратко),текущее время (час, минуты)→ Enter(утвердить)→флажок ↓→PLEASE WAIT(подождите пожалуйста).
13 .Появится окно меню после достижения температуры в блоке инкубации 370 С.
14. Проверить наличие ротора в держателе.
15.Осуществить прием проб крови пациентов и заявок из отделений,
зарегистрировать заявки в «Журнал заявок ».
16.Зарегистрировать направления в «Журнал регистрации исследований гемостаза»: отделение, идентификационный номер пробы, Ф.И.О. пациента, назначенные исследования.
17.Разместить образцы проб пациентов в штативе согласно нумерации списка и идентификационным номерам пациентов.
18.Центрифугирование проб:
- для получения богатой тромбоцитами плазмы 7минут при 1500 об/мин,
- для получения бедной тромбоцитами плазмы 15 минут при 3000 об/мин.
19. Подготовка проб для работы на коагулометре «Benk Elektronik». Подготовка проб для определения содержания фибриногена в плазме :
· пронумеровать чистые пробирки согласно списку идентификационных номеров пациентов.
· внести дозатором в каждую пробирку 500 мкл имидазолового буфера, добавить 50мкл плазмы пациента.
20. Подготовка материала для работы на агрегометре «БИОЛА».
II. АНАЛИТИЧЕСКИЙ ЭТАП:
1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СПОНТАННОГО ЭУГЛОБУЛИНОВОГО ЛИЗИСА:
1. Дозатором добавить в пробирку 4,1мл уксусной воды
( готовится заранее в колбе : 9,4 мл ледяной уксусной кислоты на 500 мл дистиллированной воды) и 0,25 мл исследуемой плазмы
( бестромбоцитарной).
2.Центрифугировать 7 минут при 1500 об. /мин.
3.Надосадочную жидкость слить, пробирку осушить опрокидыванием ее на фильтровальную бумагу.
4.Осадок эуглобулинов развести 0,25мл буфера.
5.Добавить в пробирку 0,25мл раствора хлорида кальция, осторожно перемешать покачиванием пробирки.
6.Инкубировать пробирки в термостате при температуре 37˚С.
7. Оценить визуально степень растворения сгустка через периоды: первая оценка через 60 минут, затем каждые 15 минут до полного растворения сгустка. Записать конечное время растворения каждого сгустка.
7.Использованные пробирки и наконечники поместить в ёмкость для отходов класса «Б».
8.Рабочий стол и поверхность анализатора обработать 2-кратно с интервалом в 15 мин. ветошью, смоченной 0,1% «Хлормисепт – Р».
9. Перчатки поместить в ёмкость 2,0% «Трилокс».
10. Руки вымыть 2-х кратно с мылом, обработать антисептиком.
2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ АПТВ.
2.1. Выбрать курсором АРТТ →ENTER.
2.2. На экране появится контрольный фрейм.
2.3. Вылить содержимое сосуда с АПТВ - реагентом в ёмкость №2(рабочая зона прибора).
2.4. Вылить содержимое сосуда с раствором хлористого кальция в ёмкость №3 (рабочая зона прибора).
2.5. Дозатором набрать 500 мкл калибровочной плазмы и поместить в позицию «РООL» штатива для проб анализатора.
2.6.Дозатором набрать 500 мкл бедной тромбоцитами плазмы исследуемых образцов и поместить в кюветы штатива проб анализатора в соответствии с их нумерацией.
2.7. Начать проведение анализа. Нажать флажок ↓ to start analysis.
2.8. Происходят этапы активации процесса загрузки, инкубации, получения результатов измерений.
2.9. По завершению этапа исследования образцов на экране возникают полученные данные.
2.10. Распечатать результаты исследований.
2.11. Нажать ← чтобы сохранить результаты, прибор вернётся в REDY-главное меню.
2.12. Нажать STOP → ENTER, для внесения изменений или дополнений.
2.13. Использованные кюветы и наконечники поместить в ёмкость для отходов класса «Б».
2.14. Рабочий стол и поверхность анализатора обработать 2-кратно с интервалом в 15 мин. ветошью, смоченной 0,1% «Хлормисепт – Р».
2.15 . Перчатки поместить в ёмкость 2,0% «Трилокс».
2.16. Руки вымыть 2-х кратно мылом.
3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФИБРИНОГЕНА И ПРОТРОМБИНОВОГО ИНДЕКСА.
3.1. Начать определение, предварительно провести калибровку.
3.2 Дозатором набрать 2000мкл стандартной плазмы и поместить в позицию «POOL» на барабане штатива анализатора.
3.3 Дозатором набрать 2000мкл Sample dilluent (раствор для разведения) и поместить в положение «Dil» на штатив проб анализатора.
3.4. Вылить содержимое сосуда с реагентом TROMBOPLASTIN в ёмкость № 1 (чашка находится на передней панели анализатора).
3.5.Количество плазмы и рабочего раствора должны находиться на адекватном уровне, достаточном для работы пробозаборника.
3.6.Проверить позиции на правильность заполнения чашек.
3.7.Выбрать опцию PT-FIB→ Enter→ ↑to calibrate→↑ to change→ появится фрейм, по шагам строк фрейма указать значение плазмы калибратора фибриногена и МНО в соответствии с инструкцией прилагаемой к набору → Enter → to start analysis→↑to see graphis→↓to continue→↑acceptable cal (если утвердить) →↓not acceptable (не утвердить) ← to return (возврат в основное меню).
3.8.Происходят этапы активации процесса загрузки, инкубации, измерений, получения результатов. Просмотреть результаты калибровки.
3.9.Выполнить исследования проб пациентов. Дозатором набрать 500мкл стандартной плазмы и поместить в позицию «POOL» на барабане штатива анализатора.
3.10.Дозатором набрать 500мкл исследуемой бедной тромбоцитами плазмы образцов и поместить в позиции штатива проб прибора, начиная с первой, в соответствии с их нумерацией.
3.11. Вылить содержимое сосуда с реагентом TROMBOPLASTIN в ёмкость № 1 (чашка находится на передней панели анализатора).
3.12. Количество плазмы и рабочего раствора должны находиться на адекватном уровне.
3.13.Выбрать курсором ↕ опцию PT-FIB→Enter→↓ to start analysis
3.14. Происходят этапы активации процесса загрузки, инкубации, измерений, получения результатов. ← возврат в основное меню.
3.15. Распечатать результаты исследований.
3.16.Использованные кюветы и наконечники поместить в ёмкость для отходов класса «Б».
3.17. Рабочий стол и поверхность анализатора обработать 2-кратно с интервалом в 15 мин. ветошью, смоченной 0,1% «Хлормисепт – Р».
3.18.Перчатки поместить в ёмкость 2,0% «Трилокс».
3.19.Руки вымыть 2-х кратно мылом.
III. ПОСТАНАЛИТИЧЕСКИЙ ЭТАП.
1.Включить «ДЕЗАР-5»,через 40 мин выключить, отметить время работы в журнале «Режим работы бактерицидной установки».
2.Выключить центрифугу «MULTI CENTRIFUGE CM- 6M».
3.Проверить температурный режим в термостате, отметить данные температуры в «Журнал регистрации температурного режима термостата».
4.Проверить температурный режим в холодильнике, отметить данные температуры в «Журнал регистрации температурного режима холодильника №2».
5. Результаты эуглобулинового лизиса зарегистрировать в бланк назначений, затем в « Журнал регистрации исследований гемостаза».
6. Зарегистрировать в « Журнал регистрации исследований гемостаза» результаты исследований, выполненные и проанализированные врачом.
7.Разложить бланки результатов исследований в папки выдачи для последующего поступления в отделения.